Please to discover Natural Treatments

Thalassemia Definition Prevalence Cause of Thalassemia

Definition Thalassaemia? Natural Treatment Thalassaemia

Thalassemias are genetic and inherited blood disorders. It is a blood disorder characterized by a defect in the production of hemoglobin. This pathology is manifested by a quantitative and qualitative decrease in red blood cells. In the most severe cases,  chronic anemia is observed, which can be fatal.

 

Source

 

Prevalence of Thalassemia 

Thalassemia is a hereditary disease that affects people from countries around the Mediterranean, Southeast Asia, China, India a, and the Middle East. It is different from sickle cell disease

 

Cause of Thalassemia

Thalassemia is a genetic blood disease caused by a defect in the gene that controls the production of hemoglobin. A disease is a form of hereditary anemia that most often affects children of Mediterranean, African, and Asian origin. Thus, for a child to be affected by the pathology, each of his parents must transmit to him a diseased gene. At least one of the parents must be a carrier of the gene

 

Click here to contact us

https://www.remedebio.com/

https://tisaneafricaine.net/

https://ndiasante.com/

https://amanbio.net/

Please reach us at http://wa.me//+22967546677

Click below to order clove oil

Share on Facebook

Share on LinkedIn

Book an appointment with lady feranmi on

Appointment

 

Email

Symptoms of Thalassemia Thalassemia Natural Treatment

Anemia is the first manifestation of thalassemia without forgetting the other symptoms that are:

 

  • pallor and splenomegaly
  •  
  • bloating and discomfort in the gut
  •  
  • fatigue, fever, headache
  •  
  • disturbances in bone growth and tissue.
  •  
  • shortness of breath, heart murmur
  •  
  • enlargement of the liver and spleen,
  •  
  • asthenia, weakness, exaggerated fatigue
  •  
  •  tachycardia, palpitations
  •  
  • dyspnoea exertional, polypnoea
  •  
  • mucocutaneous pallor
  •  
  •  dizziness or ringing in the ears

 

Prevention of Thalassemia

Because the disease is genetic in origin with a gene from both parents, prevention should be done upstream. This is based on genetic counseling when a diagnosis of thalassemia is reported in a family. Genetic counseling is available in all academic hospitals and some major general hospitals. There are several types of thalassemia

 

Click here to contact us

 

Please click on important to discover a recipe

https://www.remedebio.com/

https://tisaneafricaine.net/

https://ndiasante.com/

https://amanbio.net/

Please reach us at http://wa.me//+22967546677

Click below to order clove oil

Share on Facebook

Share on LinkedIn

Book an appointment with lady feranmi on

Appointment

 

Email

Thalassemia Natural treatment Thalassemia By Plants

Overview of the Natural Remedy Thalassemia

 

Powder in a 50g sachet or jar or capsule

 

Composition

 

-Extracts from  plants

 

Indications: Anemia, blood disorders, thalassemia

 

Please click on important to discover a recipe

 

Please click on the message to send a word to Professor Zougnon

 

Click ONE HUNDRED and discover more than one hundred recipes

https://www.remedebio.com/

https://tisaneafricaine.net/

https://ndiasante.com/

https://amanbio.net/

Please reach us at http://wa.me//+22967546677

Click below to order clove oil

Share on Facebook

Share on LinkedIn

Book an appointment with lady feranmi on

Appointment

 

Email

Types of Thalassemia Thalassemia Natural Remedy

Alpha or beta thalassemia?

Hemoglobin consists of four protein chains: two alpha chains and two beta chains. Thalassemia results from an abnormality in one or more genes that encode the production of these chains. Alpha-thalassemia is when an alpha chain is abnormal. When it is a beta chain, it is called beta-thalassemia

 

Beta-thalassaemia

The most common and serious type of thalassemia (abnormal beta chain) is beta-thalassemia. It may be minor, intermediate, or major depending on the number of genes affected. The major form is the most formidable.   I'm also talking about Cooley's anemia. It manifests with profound anemia and often occurs between 6 and 24 months. In the intermediate form, anemia is less severe and manifests later. The minor form, or Rietti-Greppi-Micheli disease, causes virtually no symptoms. It is most often discovered incidentally. Beta-thalassemias are exceptional in the population of French origin, except in Corsica, where 3% of carriers are found.

 

Click here to contact us

 

Alpha thalassemia

The severity of alpha-thalassemia depends on the number of alpha genes that carry the disease: the minor form is most often benign, whereas the severe form causes death at birth or a few months later. In alpha-thalassemia, symptoms depend on the number of genes affected. If the woman is pregnant, the fetus may die. Isolated enlargement of the spleen with profound anemia is sometimes noted

 

Symptoms of Thalassemia Major

Beta-thalassemia major is profound anemia in early childhood, skin discoloration, an enlarged liver and spleen, an abnormally shaped skull and face, and impaired growth and bone tissue.

 

Click here to contact us

 

Thalassemia and pregnancy

If you have thalassemia and your partner has thalassaemia traits, your baby may inherit the disease. In addition, the stress of pregnancy worsens thalassemia symptoms. This can cause complications such as anemia and stress to the heart. The pregnancy of a thalassemic woman is a high-risk pregnancy that should be closely monitored. The infant's birth weight may be less than normal. To know that genetic counseling centers allow you to be counseled and accompanied in the face of certain genetic and/or hereditary diseases such as thalassemias, especially before contemplating pregnancy

 

Click here to contact usThalassaemia Diagnosis Treatment of Thalassaemia

https://www.remedebio.com/

https://tisaneafricaine.net/

https://ndiasante.com/

https://amanbio.net/

Please reach us at http://wa.me//+22967546677

Click below to order clove oil

Share on Facebook

Share on LinkedIn

Book an appointment with lady feranmi on

Appointment

 

Email

Thalassemia Diagnosis Treatment of Thalassemia

Diagnosis of thalassemia is by a blood test. Thus, a complete blood count (CBC) is done to evaluate the appearance and number of red blood cells and thus determine the total amount of hemoglobin. Then, biochemical hemoglobin tests can distinguish alpha-thalassemias from beta-thalassemias. Hemoglobin electrophoresis is done to identify the types of hemoglobin and their distribution in the blood. Genetic testing is also possible and often recommended. Abdominal ultrasonography is done to evaluate liver and spleen size

 

Click here to contact us

 

Medical Treatment Thalassaemia

Medical treatment of thalassemia is blood transfusion in severe cases. But punctual in intermediate forms. Often, these transfusions are common in major cases. Prescribing a drug for elevated ferritin is helpful because iron overload is one of the complications of thalassemiathalassemia. These treatments allow  disease control, but the only cure for thalassemia is bone marrow transplantation

 

Correction of anemia

When too little hemoglobin is available, regular blood transfusions are needed. They involve injecting the person with blood or red blood cells from a donor to maintain an acceptable level of red blood cells in the blood.

 

Vitamin B9 supplementation

Vitamin B9 helps as a dietary supplement. Thus, daily supplementation with vitamin B9 is recommended because the need for this vitamin is increased in the case of thalassemia. Vitamin B9 is involved in the production of red blood cells in quantity and quality. Tea 379 for thalassemia is rich in vitamin D

 

Splenectomy or Spleen removal

Splenectomy is the surgical removal of the spleen. This operation may be considered when the anemia is very severe

 

Click here to contact us

 

Treatment of Iron Overload

People with thalassemia have the iron overload in their bodies. This accumulation can lead to various complications. This is why iron chelators are proposed to remove excess iron. The natural thalassemia treatment we propose regulates the amount of iron in the body

 

Bone marrow transplant

Bone marrow transplantation is the only medical treatment that can permanently cure thalassemia. Tea 379 is an excellent natural remedy to cure thalassemia naturally without the need for bone grafting

 

Click here to contact us

 

SOURCE HEALTH PASSPORT

https://www.remedebio.com/

https://tisaneafricaine.net/

https://ndiasante.com/

https://amanbio.net/

Please reach us at http://wa.me//+22967546677

Click below to order clove oil

Share on Facebook

Share on LinkedIn

Book an appointment with lady feranmi on

Appointment

 

Email

 
  • No ratings yet - be the first to rate this.

Add a comment