Tisane 424: Thalassémie Remède Naturel Contre La Thalassémie

Traitement de la Thalassémie : Traitement Naturel Contre La Thalassémie efficace contre cette maladie héréditaire du sang.

Traitement de la Thalassémie : Traitement Naturel Contre La Thalassémie efficace contre cette maladie héréditaire du sang. Découvrez la composition de notre traitement naturel thalassémie. En effet, la thalassémie est une maladie génétique héréditaire et cela sans remède sérieux dans le domaine médical. Nous avons mis au point un traitement naturel thalassémie qui concerne les maladies du sang associées à la thalassémies.

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Qu'est-ce Que La Thalassémie?

Les thalassémies sont des maladies génétiques du sang qui concernent les globules rouges. En effet, elles se caractérisent par un défaut de fabrication de l'hémoglobine. Cela se manifeste par une diminution quantitative et qualitative des globules rouges. Dans les plus sévères, on observe une anémie chronique qui peut être fatale.

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Traitement Naturel Contre La Thalassémie

Nous avons mis au point un traitement naturel pour soigner la thalassémie naturellement avec les plantes qui aident à la production quantitative et qualitative des grlobules rouges. Le remède naturel contre la thalassémie soigne un grand nombre de thalassémie alpha et bêta

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Prévalence de la Thalassémie

La thalassémie touche beaucoup plus les personnes originaires des pays du pourtour méditerranéen, d'Asie du Sud-Est, de Chine, d'Inde et du Moyen-Orient.

Cause de la Thalassémie

La thalassémie est une maladie génétique du sang causée par un défaut dans le gène qui contrôle la production d'hémoglobine. La maladie est une forme d'anémie héréditaire qui touche le plus souvent les enfants d'origine méditerranéenne, africaine et asiatique. Ainsi, pour qu'un enfant soit atteint de la pathologie, il faut que chacun de ses parents lui transmettent un gène malade.

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Symptômes de la Thalassémie

Une anémie est la première manifestation d'une thalassémie sans oublier les autres symptômes qui sont:
la pâleur et splénomégalie
ballonnements et de gêne intestinale
la fatigue, fièvre, céphalées
troubles de la croissance et du tissu osseux.
essoufflement, souffle cardiaque
augmentation du volume du foie et de la rate,
une asthénie, une faiblesse, une fatigabilité exagérée
tachycardie, des palpitations
une dyspnée d’effort, une polypnée
une pâleur cutanéomuqueuse
sensation vertigineuse ou des bourdonnements d’oreille

Prévention de la Thalassémie

La maladie étant d'origine génétique avec un gène issu des deux parents, la prévention doit se faire en amont. Cela repose sur le conseil génétique lorsqu'un diagnostic de thalassémie se signale dans une famille. Les consultations de conseil génétique existent dans tous les centres hospitalo-universitaires ainsi que dans certains grands centres hospitaliers généraux. Il existe plusieurs sortes de thalassémie

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Thalassémie alpha ou bêta ?

L'hémoglobine est constituée de quatre chaînes de protéines : deux chaînes alpha et deux chaînes bêta. La thalassémie est due à l'anomalie d'un ou de plusieurs gènes qui codent la fabrication de ces chaînes. On parle d'alpha-thalassémie si une chaîne alpha est anormale. Quand il s'agit d'une chaîne bêta, on parle de bêta-thalassémie

Bêta-thalassémie

Le type de thalassémie ( chaine bêta anormale) le plus courant et le plus grave est la bêta-thalassémie. Elle peut être mineure, intermédiaire ou majeure en fonction du nombre de gènes touchés. La forme majeure est la plus redoutable. On parle aussi d'anémie de Cooley. Elle se manifeste par une anémie profonde et se produit souvent entre 6 et 24 mois. Dans la forme intermédiaire, l'anémie est moins sévère et se manifeste plus tardivement. La forme mineure, ou maladie de Rietti-Greppi-Micheli, n'entraîne quasiment aucun symptôme. Elle est le plus souvent découverte fortuitement. Les bêta- thalassémies sont exceptionnelles dans la population d'origine française, sauf en Corse, où l'on retrouve 3% de sujets porteurs.

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Alpha-thalassémie

La gravité de l'alpha-thalassémie dépend du nombre de gènes alpha porteurs de la maladie : la forme mineure est le plus souvent bénigne alors que la forme grave entraîne le décès de l'enfant à la naissance ou quelques mois après. En cas d'alpha-thalassémie, les symptômes dépendent du nombre de gênes touchés. Si la femme est enceinte, le fœtus risque de mourir. On note parfois l'augmentation isolée du volume de la rate avec anémie profonde

Symptômes d'une thalassémie majeure

La bêta-thalassémie majeure se manifeste par une anémie profonde dès la petite enfance, une décoloration de la peau, une augmentation du volume du foie et de la rate, un crâne et un visage de formes anormales, ainsi que des troubles de la croissance et du tissu osseux.

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Thalassémie et grossesse

Si vous êtes atteinte de thalassémie et que votre partenaire est porteur des traits de la thalassémie, votre bébé risque d'hériter de la maladie. En plus, le stress associé à la grossesse aggrave les symptômes de thalassémie. Cela peut entraîner des complications telles que l'anémie et le stress pour le cœur. La grossesse d'une femme thalassémique constitue une grossesse à risque qui doit être étroitement surveillée. Le poids de naissance de l'enfant peut être inférieur à la normale. A savoir que les centres de conseil génétiques permettent d'être conseillé et accompagnés face à certaines maladies génétiques et/ou héréditaires comme les thalassémies, surtout avant d'envisager une grossesse

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Diagnostic : prise de sang, électrophorèse, échographie

Le diagnostic d'une thalassémie se fait par une analyse de sang. Ainsi, La numération formule sanguine ( NFS ) permet d'évaluer l'aspect et le nombre de globules rouges, et ainsi de connaître la quantité totale d'hémoglobine. Ensuite, des analyses biochimiques de l'hémoglobine permettent de distinguer les alpha-thalassémies des bêta-thalassémies. Une électrophorèse de l'hémoglobine permet d'identifier les types d'hémoglobines présentes et leur répartition dans le sang. Une analyse génétique est également possible et souvent conseillée. L'échographie abdominale permet d'évaluer la taille du foie et de la rate

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Traitement Médical Thalassémie

Le traitement médical de la thalassémie repose sur la transfusion sanguine dans les cas graves. Mais ponctuel dans les formes intermédiaires. Souvent, ces transfusions sont fréquentes dans les formes majeures. La prescription d'un médicament contre la ferritine élevée est utile car la surcharge en fer est l'une des complications des thalassémies. Ces traitements permettent un contrôle de la maladie, mais le seul traitement curatif d'une thalassémie est la greffe de moelle osseuse

Correction de l’anémie

Lorsque le manque d’hémoglobine est trop important, des transfusions sanguines régulières sont nécessaires. Elles consistent à injecter à la personne concernée du sang ou des globules rouges prélevés sur un donneur pour maintenir un niveau acceptable de globules rouges dans le sang.

Supplémentation en vitamine B9

Il peut être recommandé de démarrer une supplémentation quotidienne en vitamine B9 car les besoins en cette vitamine sont accrus en cas de thalassémies. La vitamine B9 intervient dans la production des globules rouges.

Splénectomie

Une splénectomie est une ablation chirurgicale de la rate. Cette opération peut être envisagée lorsque l’anémie est très importante

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Traitement de la surcharge en fer

Les personnes thalassémiques présentent une surcharge en fer au sein de leur organisme. Cette accumulation peut conduire à différentes complications. C’est pourquoi des chélateurs de fer sont proposés pour éliminer l’excès de fer.

Greffe de moelle osseuse

Le greffe de la moelle osseuse est le seul traitement qui puisse guérir définitivement une thalassémie. Il s’agit d’un traitement lourd qui n’est proposé que dans les formes les plus graves de la maladie.

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SOURCE PASSEPORT SANTE